Fler resultat...

Generic selectors
Exakta träffar enbart
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
Sök i artiklar och berättelser
Sök i sidor
Sök i kalendern
Filtrera efter kategorier (artiklar endast)
Anhörig
Blåljuscancer
Cancer generellt
Forskning
Gallvägscancer
Immunterapi
Levercancer
Magsäckscancer (Magcancer/Ventrikelcancer)
Matstrupscancer (Esofaguscancer)
Nyhetsbrev
Om PALEMA
Övrigt
PALEMA i media
Pankreascancer (Bukspottkörtelcancer)
Podcast
Pressmeddelande
Världspankreascancerdagen (WPCD)

+46 10  146 51 10

010 / 146 51 10

Se inspelning från seminarium om ärftlig cancer

av | 25 oktober, 2024 | Cancer generellt, Forskning

Under Nobel Calling Stockholm 2024 hölls den 14 oktober seminariet “Ärftlig cancer – ny forskning, nya behandlingar, nya frågor”. Nu kan ni se det i efterhand här.
Hur kan precisionsmedicin förändra vår framtida hälsa och vilka utmaningar står vi inför när det gäller delning av hälsodata? Välkommen till detta seminarium där experter diskuterar framsteg och etiska överväganden inom genetisk forskning och individanpassad vård.

Vi lever i en spännande tid där medicin och teknik utvecklas snabbt. Forskning och ny teknik som bioteknik och artificiell intelligens har gjort stora framsteg, vilket har gjort precisionsmedicin möjligt.

Precis som det låter innebär precisionsmedicin att vården kan anpassas efter en persons unika behov. Det betyder att vi kan förebygga och upptäcka sjukdomar tidigt och ge mer effektiva behandlingar. Men med dessa möjligheter kommer också utmaningar, och en av de största är hur vi hanterar och delar hälsodata.

Ärftlig cancer är exempel på en sjukdom där man kan individanpassa såväl den kirurgiska som den onkologiska behandlingen för cancerpatienten. Dessutom ger det möjlighet till individualiserad riskbedömning och personanpassad uppföljning och kontroller, såväl för de cancerpatienter som har medfödda cancerrisker som för deras friska släktingar. Parallellt pågår ständigt forskning för att förstå mer om de ärftliga cancersjukdomarna så att nya ännu bättre behandlingar kan utvecklas.

För att precisionsmedicin ska fungera behöver vi hälsodata, inklusive genetisk information, från många människor. Detta hjälper forskare och läkare att förstå sjukdomar bättre och utveckla nya behandlingar.

Medverkande

  • Svetlana Bajalica Lagercrantz, professor i ärftlig cancer, överläkare och specialist i onkologi och klinisk genetik vid Karolinska Institutet/Karolinska Universitetssjukhuset
  • Barbro Sjölander, ordförande Nätverket mot gynekologisk cancer,
  • Charlotta Ingvoldstad Malmgren, genetisk vägledare vid Karolinska Universitetssjukhuset
  • Annemieke Ålenius, senior rådgivare vid E-Hälsomyndigheten
  • Michael Lövtrup, utredningssekreterare vid Statens medicinsk-etiska råd (SMER)

Talarna kommer att berätta mer om de nya möjligheter som finns för mer precis diagnostik och individanpassad behandling och de nya perspektiven på att dela hälsodata. Seminariet modereras av Helena Conning.

Källa: YouTube

Detta är ett event som inte arrangerades av PALEMA.

Vad är Blåljuscancer? Klicka för mer info!

Välkommen att kontakta PALEMAs redaktion om du har förslag på artiklar eller synpunkter på artiklar vi skrivit.

Observera att detta inte är ett debattforum, vill du debattera med andra hänvisar vi till våra slutna Facebookgrupper.

Dela – Mejla – Skriv ut:

Share- Email – Print:

Vi tackar våra sponsorer för deras oumbärliga stöd!

Weekend Webbexperterna
Wavebox
Weekend Webbexperterna
Mediemerah

Fler nyheter:

More news:

Pin It on Pinterest