Genen KRAS tillhör RAS-familjen och spelar en viktig roll för att reglera celltillväxt och delning.
När KRAS muterar blir “stopp- och gå-signalerna” i cellen felaktiga — man kan säga att signalen fastnar på “gå”, vilket kan driva okontrollerad tumörtillväxt.
Hos den vanligaste typen av bukspottkörtelcancer, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), finns KRAS-mutationer hos över 90% av fallen.
En sammanfattning från Pancreatic Cancer Action Network mutationer i KRAS vid bukspottkörtelcancer
Varför är detta viktigt för dig eller för behandling?
Genom att göra biomarkör- eller molekylärprofilering på tumörvävnad kan man ta reda på om tumören har en KRAS-mutation — och vilken typ av mutation. Det hjälper läkare att bättre förstå hur tumören kan bete sig.
Tidigare ansågs RAS-mutationer som “omedicinerbara” (dvs svåra att rikta med läkemedel). Men det sker nu framsteg inom riktade behandlingar mot KRAS.
Det finns goda skäl att fråga ditt vårdteam om biomarkörtestning — även om behandling redan påbörjats — eftersom resultaten kan påverka behandlingsval och möjlighet att delta i kliniska studier.
Vad kan du göra?
Fråga om biomarkörtestning (tumörprofilering) — vilken typ av mutationer finns i din tumör?
Be om att få reda på vilken typ av KRAS-mutation det rör sig om (om sådan finns). Vissa nya läkemedel riktar sig mot specifika varianter.
Utforska möjligheten att delta i kliniska studier för nya behandlingar som riktar sig mot KRAS orsakade mutationer.
Diskutera med ditt vårdteam huruvida genetisk testning (ärftliga mutationer) kan vara relevant för dig och din familj — även om KRAS-mutationer i detta sammanhang oftast är somatiska (uppkommer under livet, inte ärvt).
