Fler resultat...

Generic selectors
Exakta träffar enbart
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
Sök i artiklar och berättelser
Sök i sidor
Sök i kalendern
Filtrera efter kategorier (artiklar endast)
Anhörig
Blåljuscancer
Cancer generellt
Forskning
Gallvägscancer
Immunterapi
Levercancer
Magsäckscancer (Magcancer/Ventrikelcancer)
Matstrupscancer (Esofaguscancer)
Nyhetsbrev
Om PALEMA
Övrigt
PALEMA i media
Pankreascancer (Bukspottkörtelcancer)
Podcast
Pressmeddelande
Världspankreascancerdagen (WPCD)

+46 10  146 51 10

010 / 146 51 10

Färre nya läkemedel når svenska patienter

20 maj, 2026 | Cancer generellt, Forskning

Färre nya läkemedel når svenska patienter. Det visar den nya europeiska W.A.I.T-rapporten. Särskilt allvarligt är läget för patienter med sällsynta sjukdomar, där Sverige nu halkat långt efter många andra europeiska länder.

För sex år sedan nådde 63 procent av alla nya läkemedel svenska patienter. Idag är siffran nere på 49 procent.

Det visar den nya W.A.I.T-rapporten, som mäter hur snabbt patienter i olika europeiska länder får tillgång till nya läkemedel efter godkännande på EU-nivå.

– Det är en negativ trend vi sett över lång tid. I grunden handlar det om att Sverige har ett system med lägre priser på läkemedel än andra jämförbara länder.

Sofia Wallström

Sofia Wallström, vd Lif, foto: Lif

Då kan vi inte heller förvänta oss lika bra tillgång som i länder där man är beredd att betala mer, säger Sofia Wallström, vd för Lif – de forskande läkemedelsföretagen.

Svag tillgång för sällsynta sjukdomar

Särskilt svag är tillgången till nya läkemedel mot sällsynta sjukdomar. Endast 22 procent av nya icke-onkologiska särläkemedel finns tillgängliga för svenska patienter enligt rapporten. Sverige placerar sig därmed långt ner i den europeiska jämförelsen, efter länder som Bulgarien, Litauen och Cypern.

– Svenskar får vänta på behandlingar som redan används i andra europeiska länder. Det kan handla om läkemedel som är avgörande för att bromsa sjukdom, förbättra livskvalitet eller förlänga liv, säger Sofia Wallström.

Utvecklingen sker samtidigt som den globala konkurrensen om forskning, innovation och investeringar hårdnar, och där USA:s nya läkemedelspolitik, Most Favored Nation (MFN), ökar pressen på Europa.

– I det nya internationella läget konkurrerar länder alltmer om innovation, investeringar och tidiga lanseringar. Då spelar hela systemet roll – hur snabbt patienter kan få tillgång till nya behandlingar, hur läkemedel värderas och hur attraktiv marknaden är totalt sett, säger Sofia Wallström.

Fakta: EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2025

• WAIT mäter hur snabbt patienter i olika europeiska länder får tillgång till nya läkemedel efter EU-godkännande.
• Rapporten omfattar 168 nya läkemedel godkända under perioden 2021–2024.
• Studien genomförs av IQVIA på uppdrag av den europeiska läkemedelsorganisationen EFPIA.

Välkommen att kontakta PALEMAs redaktion om du har förslag på artiklar eller synpunkter på artiklar vi skrivit.

Fler nyheter:

Gabriel
Anhörig, Gallvägscancer

”Så länge ni minns mig, finns jag.”

När Gabriel drabbades av en sällsynt och aggressiv cancer var han bara 21 år gammal och livet vändes upp och ner – både för honom och för alla som älskade honom. Nu berättar hans föräldrar Marita och Patrik med egna ord, om vem han var, om vägen genom sjukdomen – och varför de idag kämpar för att fler ska få en chans.

Pin It on Pinterest