Om att behöva vara projektledare

Svårt sjuka ska inte behöva styra upp vården

Det är jobbigt nog att leva med en svår diagnos som stjäl all kraft, utan att behöva kontrollera en massa saker som inte fungerar. Tyvärr är det många gånger så i verkligheten, både för patienter och anhöriga. Det är vårdkedjor som inte fungerar där vårdgivare inte kommunicerar med varandra. Och kontinuiteten skadas när det inte finns fasta läkare. Även kontakterna med Försäkringskassan är många gånger bristfälliga. Det finns också många andra klagomål på hur vården sköts.

Det görs försök till förbättringar men mycket återstår ännu. Vi vill med våra artiklar visa på lösningar och problem, så att du som patient och anhörig blir medveten om vad som kan gå fel. Och vad som finns att göra åt det. Innan det eventuellt blir försent. Ett av de bästa sätten att hålla sig uppdaterad är att gå med i våra Facebookgrupper. Där kan du möta många som har gått igenom samma sak och ställa frågor. Sök också gärna i vårt artikelarkiv! Det finns information att hämta där.

PALEMA ordnar med jämna mellanrum anhörigträffar som är digitala. Mötena är till för medlemmar i föreningen, och du kan hitta nya möten på förstasidan palema.org, där de ligger samlade under rubriken “Event”. Dessa möten har fokus på den som står bredvid den cancersjuke. Vi tror att det är viktigt att fokusera på dessa personer också.

Vi har nästan 500 registrerade närstående och anhöriga i föreningen. Det går också att kan anmäla sig till PALEMAs telefonstöd (information här). Det finns också externa resurser, exempelvis Cancerrådgivningen och Cancerkompisar.