Stöd Cancerföreningen PALEMA
PALEMA är den första och hittills enda svenska cancerföreningen som ger stöd till dem som fått cancer i övre buken, dvs i pankreas (bukspottkörteln), levern eller gallvägarna, magsäcken eller matstrupen.
Behandlingsresultaten av dessa cancerformer har inte utvecklats lika väl som för många andra cancerrelaterade sjukdomar. En förklaring är att ”våra” sjukdomar inte har prioriterats när forskningsanslag har fördelats. En av föreningens uppgifter är att förändra detta! Vi behöver ditt stöd för att kunna förändra detta.
Erfarenheten från andra cancerföreningar visar att en stark och aktiv förening, som bland annat driver opinionsfrågor, leder till förbättrad vård och förbättrade behandlingsresultat inte minst på grund av ökade anslag till forskning.
Föreningens röst och verksamhet ska göra skillnad för direkt och indirekt drabbade och i vården!
Vad använder vi ert stöd till?
Utöver de ideellt arbetande har vi i dagsläget ett antal betalda medarbetare som tillsammans motsvarar ca en heltidstjänst. De arbetar med den dagliga verksamheten inom kansli, redaktion och IT-support.
Detta är en av de delar inom verksamheten som vi skulle vilja utöka för att kunna få mer kontinuitet i vårt dagliga arbete.
Exempel på aktiviteter som vi arbetar med idag och som våra resurser går till
- Vi informerar om de cancerdiagnoser föreningen företräder, och deras följder.
- Vi stödjer kontaktverksamhet mellan drabbade och närstående i syfte att dela erfarenheter och stötta dem som är/har varit i samma situation.
- Vi arbetar med olika regionalföreningar i Sverige.
- Vi publicerar i olika sociala media för att nå ut så brett som möjligt med vårt budskap.
- Vi har slutna Facebookgrupper i syfte att underlätta kontakter mellan våra medlemmar.
- Vi är en remissinstans och ger bland annat synpunkter på våra sjukdomars vårdprogram i syfte att lyfta fram patientperspektivet och därmed påverka till en ännu bättre vård.
- Vi genomför informationsmöten - såväl fysiska som digitala - där PALEMAs medlemmar och professionen möts.
- Vi finns representerade i vissa av cancersjukvårdens utvecklingsgrupper som rör våra sjukdomar.
- Vi erbjuder en hemsida, www.palema.org, med relevanta och aktuella länkar, diagnosinformation med mera.
- På hemsidan och i de sociala medierna publicerar vi artiklar inom våra intresseområden, såväl egenskrivna som återpublicerade från andra media.
- Vi publicerar ett nyhetsbrev kvartalsvis.
Exempel på sådant som vi vill arbeta mer med och som kräver ytterligare resurser
- Vi vill påverka sjukvårdens beslutsfattare för att uppnå hög prioritet för våra sjukdomars förebyggande, bekämpande och mildrande.
- Vi vill utbilda fler stödpersoner som genom sin erfarenhet och kompetens av våra sjukdomar vill stödja andra – individuellt eller i grupper.
- Vi verkar för att våra regionalföreningarna utvecklas och växer i Sverige.
- Vi verkar för att få ett Ambassadörsnätverk runt om i regionerna.
- Vi vill medverka i fler av cancersjukvårdens utvecklingsgrupper, såväl regionalt som rikstäckande.
- Vi vill skapa en forskningsfond för att kunna stöjda framtagande av nya mediciner och behandlingsmetoder.
- Vill vill verka mer för att våra diagnoser ska klassas som ”Blåljuscancer” och därmed hanteras som en akut sjukdom.
- Vi vill verka mer för att drabbade får en likvärdig och individanpassad vård där de sätts i centrum - från diagnos till ett bra och värdigt liv.
- Vi vill verka för att cancern ska vara möjlig att upptäcka innan symptom uppstår.
- Vi vill på sikt se ett cancerfritt samhälle.
Dela – Mejla – Skriv ut:
