Cancermediciner som bygger på gruppen PD-(L)1-hämmare, ska bli snabbare tillgängliga genom att NT-rådet förenklar hanteringen av godkännande. Ett av de som står i kö är första linjen metastaserad ventrikelcancer (magcancer) i kombination med kemoterapi.
Utvecklingen inom området har gått snabbt och flera indikationer inom cancergrupperna väntas bli godkända de närmaste åren. NT-rådet är en expertgrupp som beslutar om vilka läkemedel som ska tillåtas i Sverige, tillsammans med Tandvård- och Läkemedelsverket. Nu har de etablerat en särskild process för att hantera nya indikationer som kan hjälpa vid fler cancerformer.
Studie visar på förbättrade resultat
En studie har visat att immunterapi med läkemedlet Keytruda, som är immunterapi, visade en överlevnad på 39% efter 2 år medan motsvarande siffra för kemoterapi var 22%. Detta gällde allvarlig och framskriden cancer i magen.
Kombinationen av Keytruda och kemoterapi visade ingen förbättring i just den studien. Däremot har kombinationen av immunterapi och kemoterapi visat framgång med läkemedlet Opdivo (se länkar nedan).
En anledning varför immunterapierna kan komma till flera grupper är också den prispress som nationella upphandlingar innebär. Det är viktigt eftersom det bland annat görs utvärderingar om ett läkemedel är kostnadseffektivt.
