Välkommen till årets sista digitala stödgruppsmöte för dig som är direkt drabbad av en av våra cancerdiagnoser. Mötet sker online via Google meet måndagen den 18 november 18.00.
Denna typ av möten var en av de saker som PALEMA startade sin verksamhet med, men det var före pandemier och dagens digitala värld, så det var gamla hederliga fysiska möten.
Men även om fysiska möten är trevliga och i vissa fall kanske mer personliga, så lever vi idag i en verklighet där många av våra medlemmar är sjuka och trötta och helt enkelt inte orkar resa till fysiska möten, även om de är i närheten.
Av den anledningen har vi beslutat att hålla dessa möten i digital form via vårt mötesverktyg Google Meet. Det utesluter inte att vi även kommer att hålla fysiska möten framöver, men tills vidare fokuserar vi på de digitala.
Vi har beslutat att ha med max 20 personer då vi vill hålla mötena lite mindre och lite mer personliga och vi planerar att hålla dessa möten varannan månad. Märker vi att intresset är stort så att fler vill vara med, ordnar vi fler möten. Varmt välkommen till detta stödgruppsmöte för just dig som är drabbad (alltså inte anhörig/närstående)! Anmälan dig här nedan.
Välkommen att kontakta PALEMAs redaktion om du har förslag på artiklar eller synpunkter på artiklar vi skrivit.
Observera att detta inte är ett debattforum, vill du debattera med andra hänvisar vi till våra slutna Facebookgrupper.
Cancervården har gjort stora framsteg i Sverige och många överlever sjukdomen. Men ”baksmällan” efter en cancersjukdom kan bli svår och långvarig, både för den som drabbats och för anhöriga.
DiCE (Digestive Cancers Europe) höll sitt online-event ”It is Never Too Early to Act” under levercancermånaden oktober. Nu kan du se det i efterhand här.
Nu finns det möjlighet för dig som är patient eller närstående att besvara en enkät om dina upplevelser och erfarenheter av kontaktsjuksköterskans nationella uppdragsbeskrivning.
Med överlevnadssiffror i Sverige på under 8% fem år efter diagnosen är behovet av innovativ och effektiv behandling av bukspottkörtelcancer fortsatt kritiskt.
Cancervården har gjort stora framsteg i Sverige och många överlever sjukdomen. Men ”baksmällan” efter en cancersjukdom kan bli svår och långvarig, både för den som drabbats och för anhöriga.
DiCE (Digestive Cancers Europe) höll sitt online-event ”It is Never Too Early to Act” under levercancermånaden oktober. Nu kan du se det i efterhand här.
Nu finns det möjlighet för dig som är patient eller närstående att besvara en enkät om dina upplevelser och erfarenheter av kontaktsjuksköterskans nationella uppdragsbeskrivning.
Med överlevnadssiffror i Sverige på under 8% fem år efter diagnosen är behovet av innovativ och effektiv behandling av bukspottkörtelcancer fortsatt kritiskt.
Vi använder cookies för att förbättra upplevelsen på vår sida. Om ni nekar till allt så kan det blir problem med vissa funktioner på sidan. Om ni acceptera alla så fungerar allt som det ska.
Funktioner
Alltid aktiv
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferences
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Statistik
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes.The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Marknadsföring
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
Här hittar du hjälp om olika funktioner på vår hemsida. Har du något problem som du inte hittar svar på här, maila till support@palema.org så hjälper vi till!
Hur hittar jag på sidan?
Använd i första hand navigeringsmenyn som är uppbyggd efter sex huvudsektioner: Cancerdiagnoserna, Stöd & Hopp. Medlemsinfo, Om PALEMA, Regionala avdelningar, Stöd Oss. Utöver dessa finns menyer för Nyheter & Arkiv, Kalender, Webbshop, Kontakt, In English och sök.
Om du inte hittar det du söker via menyerna, använd sökrutan som finns på de flesta sidor och skriv bara in vad du letar efter, så kommer resultaten direkt i en ruta.
Klicka bara vidare där så hittar du förhoppningsvis det du letar efter, du kan även scrolla i rutan med sökresultaten för att se fler. Om du trycker ENTER efter sökordet, så kommer du till en helt egen sida med alla sökresultaten på.
Om du trots allt inte hittar det du letar efter, kontakta redaktion@palema.org så hjälper vi till!
Hur kan jag skriva ut från sidan?
Längst ner på alla sidor har du en rad som heter “Dela – Mejla – Skriv ut”. Se bilden nedan. Tryck på knappen som heter “Print Friendly” så får du upp en ny ruta – och från den kan du skriva ut en enklare version av innehållet på sidan du är på. Du kan även spara som PDF-fil om du så skulle vilja.
Hur kan jag dela det jag läser till andra
Längst ner på alla sidor har du en rad som heter “Dela – Mejla – Skriv ut”. Se bilden nedan. Där kan du direkt dela till Facebook, Twitter eller LinkedIn, samt kan du dela via mejl om du har Gmail.
Alternativt kopierar du bara sidans webbadress (URL) och skickar den till någon på valfritt sätt (e-post, sms, chatt, etc)
Hur hittar jag mitt medlemsnummer?
Vi ber ibland att er som är medlemmar om ert medlemsnummer, exempelvis när ni begär tillträde till någon av våra slutna Facebook-grupper. Så var hittar ni då ert medlemsnummer?
På fakturan Ni hittar detta på den faktura som ni fick när ni betalade er senaste medlemsavgift. (Se bild nedan) Nu kanske ni inte laddade ner eller skrev ut fakturan utan bara betalade direkt från skärmen, samt har ni kanske kastat det mail ni då fick med länkarna till fakturan, så vad gör ni då?
På medlemskortet Ni hittar det även på ert medlemskort som ni ska ha fått till er e-post adress när ni betalat årsavgiften. (Har ni inte fått något medlemskort, kontakta medlemskap@palema.org så fixar vi det!)
I ert MyClub konto Om ni inte redan gjort det, så kan ni skapa ett konto till MyClub, som är vårt medlemssystem, och alla instruktioner om hur ni gör det och länkar dit hittar ni på sidan Medlemsinfo. Väl inloggade i medlemssystemet så ser ni ert medlemsnummer under “mina uppgifter”.
Fråga oss Men om ni inte kan hitta medlemskortet, fakturan, mailen som ni fick då eller om ni inte får detta med inloggningen till medlemssystemet att fungera, kontakta medlemskap@palema.org, så tar vi fram det åt er.
Men försök gärna själva först! 🙂
Hur får jag kontakt med en viss person eller funktion
Välj sedan vilken roll det är du vill ha kontakt med, så återkommer ansvarig person snarast möjligt. Är det inte en av rollerna som finns med där, välj “Annat” och skriv vad ärendet gäller.
Kan jag nå er via telefon?
Ja, vi har en kanslitelefon som är bemannad vardagar mellan 08.00 – 12.00. Övriga tider kan ni prata in ett meddelande, så återkommer vi snarast möjligt.
Telefonnummer: 010/146 51 10
Var hittar jag ert bankgiro eller swishnummer?
Vi har olika nummer beroende på vad det är du vill betala för.
Är det för medlemsavgifter så måste du använda den länk som du fick tillsammans med fakturan. Annars bockas inte avgiften av mot din faktura och du kommer att få en onödig påminnelse.
Är det för en minnesgåva, så är det samma sak där, du måste betala i samband med att du beställer minnesgåvan för att det ska bli rätt. Minnesgåvor beställer du här.
En enkel gåva, kan du ge med swish (eller annat sätt) här.
För betalning av faktura, står betalningsalternativen på fakturan.
Gäller det din – eller en anhörigs – cancerdiagnos så bör du i första hand kontakta vården. PALEMA har ingen medicinsk personal som kan svara på den sortens frågor.
Det vi dock har är en stödtelefon där du kan få prata med någon som är eller har varit i samma situation som du själv är i. Du fyller bara i formuläret på den här sidan, så kommer du att bli uppringd av en av våra stödpersoner. Vi kan dock inte säga hur snabbt det går, det beror på när våra stödpersoner har tid, så mår du akut dåligt – kontakta vården!