I en undersökning av patienter i Västra Götaland är det många som tycker att vården brister. Rapporten bygger på klagomål till regionens patientnämnder. Det klagas bland annat på dåligt ansvarstagande och att patienter själva måste koordinera sin vård. Det innebär att patienterna eller anhöriga måste kliva in som projektledare.
Är det patientens eller sjukvårdens ansvar att informera släktingar om ärftlig cancerrisk?
En ny enkätstudie från Umeå universitet visar att människor i Sverige tycker att både patienten och sjukvården har ett moraliskt ansvar att informera berörda släktingar om en ärftlighetsutredning. Sju av tio anser dock att sjukvården bör ha det yttersta ansvaret.