Colores – Finlands Tarmcancerförening r.f. har gett ut en broschyr på svenska om Lynchs syndrom. Här kan ni läsa lite mer om vad detta syndrom innebär.
Lynchs syndrom, även känt som hereditär nonpolyposis kolorektal cancer (HNPCC), är ett ärftligt tillstånd som kännetecknas av en hög risk för olika cancerformer. Eftersom Lynchs syndrom inte visar några tecken förrän det leder till cancer, vet de flesta som har det inte ens att de har det.
Det uppskattas att 95 % av personer med Lynchs syndrom är omedvetna om att de har det. Utöver det kan det vara en kamp för många patienter att få en diagnos. Men varför?
Lynchs syndrom går ofta obemärkt förbi i den allmänna befolkningen. Detta beror på att många drabbade individer kanske inte har en familjehistoria av cancer eller kan visa ovanliga symtom, vilket gör det svårt att upptäcka utan genetisk testning. Å andra sidan kan vårdgivare sakna medvetenhet om Lynchs syndrom, vilket kan leda till missade diagnoser.
Det kan också vara svårt att få en detaljerad familjehistoria av cancer i vissa fall, som när en person är adopterad, begränsad kontakt med släktingar, ofullständiga journaler eller bristande kunskap
Att diagnostisera Lynchs Syndrome involverar vanligtvis genetiska tester för att upptäcka mutationer i specifika gener. Att tolka dessa testresultat kan dock vara komplicerat. Dessutom är tillgången till genetiska tester för Lynchs Syndrome kanske inte lätt eller överkomlig för alla. Dessutom kan vissa individer tveka att genomgå genetiska tester på grund av oro för stigma, integritet eller den känslomässiga effekten av att veta att de har en högre risk för cancer.
För att övervinna dessa svårigheter behöver vi läkare och vårdteam som vet mer om Lynch syndrom, tillhandahåller mer tillgängliga sätt för människor att få genetiska tester och erbjuder enklare sätt att ta reda på om någon kan ha Lynchs syndrom och om de är i riskzonen.
Författare: Laura Urena
Källa: Digestive Cancers Europe
Källa: Colores Finlands Tarmcancerförening rf
